ОФНейрохимия Neurochemical Journal

  • ISSN (Print) 1027-8133
  • ISSN (Online) 3034-5561

ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ: ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

Код статьи
10.31857/S1027813325010095-1
DOI
10.31857/S1027813325010095
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 42 / Номер выпуска 1
Страницы
123-129
Аннотация
Глиальный нейротрофический фактор (GDNF) был впервые идентифицирован как фактор выживания дофаминергических нейронов, но в дальнейшем было показано, что он является нейротрофическим фактором для нейронов ценральной и периферической нервных систем. Синалинг GDNF осуществляется через трансмембранные тирозинкиназные рецепторы RET с корецептором GFRα1 или через белок адгезии нервных клеток (NCAM) и способствует выживанию нейронов, росту нейритов и синаптогенезу. В физиологических условиях GDNF экспрессируется в нейронах, но в результате ишемического инсульта его синтез происходит преимущественно в активированые астроцитах. В данном обзоре, кроме общей информации по нейротрофину, мы попытались проанализировать данные о влиянии ишемического инсульта на GDNF, механизмах его нейропротекторного действия и высказать предположения о возможном действии глюкокортикоидов на активированные астроциты и продукцию GDNF при инсульте.
Ключевые слова
глиальный нейротрофический фактор ишемический инсульт глюкокортикоиды
Дата публикации
10.12.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
6

Библиография

  1. 1. Chen Y., Ai Y., Slevin J., Maley B., Gash D. // Exp. Neurol. 2005. V. 196. P. 87-95.
  2. 2. Airaksinen M., Saarma M. // Nat. Rev. Neurosci. 2002. V. 3. P. 383-394.
  3. 3. Uesaka T., Nagashimada M., Enomoto H. // J. Neurosci. 2013. V. 33. P. 16372-16382.
  4. 4. Lin L., Zhang T., Collins F., Armes L. // J. Neurochem. 1994. V. 63. P. 758-768.
  5. 5. Lin L., Doherty D., Lile J., Bektesh S., Collins F. // Science. 1993. V. 260. P. 1130-1132.
  6. 6. Saavedra, A., Baltazar, G., Duarte, E.P. // Prog. Neurobiol. 2008. V. 86. P. 186-215.
  7. 7. Ibáñez C., Andressoo J. // Neurobiol. Dis. 2017. V. 97. P. 80-89.
  8. 8. Shimizu F., Sano Y., Saito K., Abe M., Maeda T., Haruki H., Kanda T. // Neurochem. Res. 2012. V. 37. P. 401-409.
  9. 9. Sun X., Chen B., Duan L., Xia Y., Luo Z., Wang J., Rao Z., Chen L. // Mol. Neurobiol. 2014. V. 49. P. 234-250.
  10. 10. Rocha S., Cristovao A., Campos F., Fonseca C., Baltazar G. // Neurobiol. Dis. 2012. V. 47. P. 407-415.
  11. 11. Sun X., Chen B., Duan L., Xia Y., Luo Z., Wang J., Rao Z., Chen L. // Mol. Neurobiol. 2014. V. 49. P. 234-250.
  12. 12. Allen. S., Watson J., Shoemark D., Barua N., Patel N. // Pharmacol. Ther. 2013. V. 138. P. 155-175.
  13. 13. Scola G., Andreazza A. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2015. V. 56. P. 122-128.
  14. 14. Lin P., Tseng P. // J. Psychiatr. Res. 2015. V. 63. P. 20-27.
  15. 15. Sun X., Chen B., Duan L., Xia Y., Luo Z., Wang J., Rao Z., Chen L. // Mol. Neurobiol. 2014. V. 49. P. 234-250.
  16. 16. Piccinini E., Kalkkinen N., Saarma M., Runeberg-Roos P. // Ann. Med. 2013. V. 45. P. 66-73.
  17. 17. Lonka-Nevalaita L., LumeM., Leppanen S., Jokitalo E., Peranen J., Saarma M. // J. Neurosci. 2010. V. 30. P. 11403-11413.
  18. 18. Immonen T., Alakuijala A., Hytonen M., Sainio K., Poteryaev D., Saarma M., Pasternack M., Sariola H. // Exp. Neurol. 2008. V. 210. P. 793-796.
  19. 19. Oh-hashi K., Ito M., Tanaka T., Hirata Y., Kiuchi K. // Mol. Cell. Biochem. 2009. V. 323:P. 1-7.
  20. 20. Kuno R., Yoshida Y., Nitta A., Nabeshima T., Wang J., Sonobe Y., Kawanokuchi J., Takeuchi H., Mizuno T., Suzumura A. // Brain Research. 2006. V. 1116. P. 12-18.
  21. 21. Sanicola M., Hession C., Worley D., Carmillo P., Ehrenfels C., Walus L., Robinson S., Jaworski G., Wei H., Tizard R., Whitty A., Pepinsky R., Cate R. // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 1997. V. 94. P. 6238-6243.
  22. 22. Airaksinen M., Saarma M. // Nat. Rev. Neurosci. 2002. V. 3: P. 383-394.
  23. 23. Sariola H., Saarma M. // J. Cell Sci. 2003. V. 116. P. 3855.
  24. 24. Kim M., Kim D. // Int. J. Mol. Sci. 2018. V. 19. P. 1078.
  25. 25. Barnett M., Fisher C., Perona-Wright G., Davies J. // J. Cell Sci. 2002. V. 115. P. 4495.
  26. 26. Trupp M., Belluardo N., Funakoshi H., Ibáñez C. // J. Neurosci. 1997. V. 17. P. 3554-3567.
  27. 27. Yu T., Scully S., Yu Y/, Fox G., Jing S., Zhou R. // J. Neurosci. 1998. V. 18. P. 4684-4696.
  28. 28. Paratcha G., Ledda F., Ibanez C. // Cell. 2003. V. 113. P. 867-879.
  29. 29. Pozas E, Ibáñez C. // Neuron. 2005. V. 45. P. 701-713.
  30. 30. Bespalov M., Sidorova Y., Turnova S., Ahonen-Bishopp A., Magalhaes A., Kulessky E., Paveliev M., Rivera C., Rauvala H., Saarma M. // J. Cell Biol. 2011. V. 192. P. 153-169
  31. 31. Miyazaki H., Nagashima K., Okuma Y., Nomura Y. // Brain Research. 2001. V. 922. P. 165-172.
  32. 32. Hidalgo-Figueroa M., Bonilla S., Gutierrez F., Pascual A., Lopez-Barneo J. // J. Neurosci. 2012. V. 32. P. 864-872.
  33. 33. Kuric E., Wieloch T., Ruscher K. // Exp. Neurology. 2013. V. 247. P. 202-208.
  34. 34. Wei G., Wu G., Cao X. // Neuroreport. 2000. V. 11. P. 1177-1183.
  35. 35. Arvidsson A., Kokaia Z., Airaksinen M., Saarma M., Lindvall O. // Neuroscience. 2001. V. 106. P. 27-41.
  36. 36. Ikeda T., Koo H., Xia Y., Ikenoue T., Choi B. // Int. J. Dev. Neurosci. 2002. V. 20. P. 555- 562.
  37. 37. Sarabi A., Chang C., Wang Y., Hoffer B., Morales M. // Exp. Neurol. 2001. V. 170. P. 283-289.
  38. 38. Jing S., Wen D., Yu Y., Holst P., Luo Y., Fang M., Tamir R., Antonio L., Hu Z., Cupples R., Louis J., Hu S., Altrock B., Fox G. // Cell. 1996. V. 85. P. 1113-1124.
  39. 39. Kokaia Z., Airaksinen M., Nanobashvili A., Larsson E., Kujamaki E., Lindvall O., Saarma M. // Eur. J. Neurosci. 1999. V. 11. P. 1202-1216.
  40. 40. Nicole O., Ali C., Docagne F., Plawinski L., MacKenzie E., Vivien D., Buisson A. // J Neurosci. 2001. V. 21. P. 3024-3033.
  41. 41. Wong L., Ralph G., Walmsley L., Bienemann A., Parham S., Kingsman S., Uney J., Mazarakis N. // Mol. Ther. 2005. V. 11. P. 89-95.
  42. 42. Bonde C., Sarup A., Schousboe A., Gegelashvili G., Noraberg J., Zimmer J. // Neurochem.Int. 2003. V. 43. P. 381-388.
  43. 43. Wang Y., Lin S., Chiou A., Williams L., Hoffer B. // J. Neurosci. 1997. V. 17. P. 4341-4348.
  44. 44. Lenhard T, Schober A., Suter-Crazzolara C., Unsicker K. // Mol. Cell Neurosci. 2002. V. 20. P. 181-197.
  45. 45. Cheng H., Fu Y., Guo J. // Hippocampus. 2004. V. 14. P. 77-86.
  46. 46. Li H., Zhang N., Lin H., Yu Y., Cai Q., Ma L., Ding S. // Neurosci. 2014. V. 15. P. 58.
  47. 47. Rocha S., Cristovao A., Campos F., Fonseca C., Baltazar G. // Neurobiol. Dis. 2012. V. 47. P. 407-415.
  48. 48. Chu L., Wang W., Ghanta V., Lin C., Chiang Y., Hsueh C. // Brain Res. 2008. V. 1239. P. 24-35.
  49. 49. Barreto G., Sun X., Xu L., Giffard R. // PLoS ONE. 2011. V. 6. P. e27881.
  50. 50. Bush T., Puvanachandra N., Horner C., Polito A., Ostenfeld T., Svendsen C., Mucke L., Johnson M., Sofroniew M. // Neuron. 1999. V. 23. P. 297-308.
  51. 51. Choudhury G., Ding S. // Neurobiol. Dis. 2012. V. 85. P. 234-244.
  52. 52. Ding S. // Neural Regenerative Research. 2014. V. 9. P. 2048-2052.
  53. 53. Linnerbauer M., Rothhammer V. // Front. Immunol. 2020. V. 11. P. 2571.
  54. 54. Olsson T. // J.Intern. Med. 1990. V. 228. P. 177-181.
  55. 55. Fassbender K., Schmidt R., Mössner R., Daffertshofer M., Hennerici M. // Stroke. 1994. V. 25. P. 1105-1108.
  56. 56. Johansson A., Olsson T., Carlberg B., Karlsson K., Fagerlund M. // J. Neurol. Sci. 1997. V. 147. P. 43-47.
  57. 57. Bohn M., Howard E., Vielkind U., Krozowski Z. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1991. V. 40. P. 105-111.
  58. 58. Crossin K., Tai M., Krushel L., Mauro V., Edelman G. // Proc Natl Acad Sci U S A. 1997. V. 94. P. 2687-2692.
  59. 59. Yu S., Yang S., Holsboer F., Sousa N., Almeida O. // PLoS One. 2011. V. 6. P. e22419.
  60. 60. Unemura K., Kume T., Kondo M., Maeda Y., Izumi Y., Akaike A. // J. Pharmacol. Sci. 2012. V. 119. P. 30-39.
  61. 61. Hansson A., Sommer W., Rimondini R,. Andbjer B,. Strömberg I., Fuxe K. // J. Neurosci. 2003. V. 23. P. 6013-6022.
  62. 62. Smith M., Makino S., Kvetnansky R., Post R. // J. Neurosci. 1995. V. 15. P. 1768-1777.
  63. 63. Tapia-Arancibia L., Rage F., Givalois L., Arancibia S. // Front. Neuroendocrinol. 2004. V. 25. P. 77-107.
  64. 64. Jeanneteau F., Garabedian M., Chao M. // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2008. V. 105. P. 4862-4867.
  65. 65. Verity A., Wyatt T., Lee W., Hajos B., Baecker P., Eglen R., Johnson R. // J. Neurosci. Res., 1999. V. 55. P. 187-197.
  66. 66. Henkel A., Alal, H., Devassy A., Alawadi M., Redzic Z. // Neuroscience. 2014. V. 280. P. 318-327.
  67. 67. Crossin K., Tai M., Krushel L., Mauro V., Edelman G. // Proc Natl Acad Sci U S A. 1997. V. 94. P. 2687-2692.
  68. 68. Lou Y., Li J., Wang Z., Xia C., Chen N. // Psychopharmacology (Berl). 2018. V. 235. P. 2529-2540.
  69. 69. Koizumi J., Nakazawa T., Ooneda G. // Jpn. J. Stroke. 1986. V. 8. P. 1-8.
  70. 70. Longa E., Weinstein P., Carlson S., Cummins R. // Stroke. 1989. V. 20. P. 84-91.
  71. 71. Onufriev M., Moiseeva Y., Zhanina M., Lazareva N., Gulyaeva N. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. P. 13544.
  72. 72. Onufriev M., Stepanichev M., Moiseeva Y., Zhanina M., Nedogreeva O., Kostryukov P., Lazareva N., Gulyaeva N. // Biomedicines. 2022. V. 10. P. 3119.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека