По совокупности воспалительных маркеров выделен кластер пациентов с расстройствами аутистического спектра (РАС) и высоким уровнем воспаления (N = 35, 70%). Дискриминантный анализ показал, что катаболит кинуренинового пути, вносящий наибольший вклад в патогенез РАС - хинолиновая кислота. Выявлена дисрегуляция энергетического обмена, включающего как основные пути катаболизма (гликолиз, цикл Кребса), так и альтернативные (бета-окисление, кетогенез, обмена разветвленных аминокислот) с нарушением митохондриальной функции (меглутол) у пациентов с РАС. Выявлены корреляционные связи для ряда метаболитов энергообмена с показателями воспаления. Воспаление при РАС связано с дисрегуляцией энергетического обмена и митохондриальной дисфункцией. Эти данные могут служить основой для новых лечебных протоколов, включающих противовоспалительную терапию, метаболическую коррекцию, восстановление митохондриальной функции.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation