По совокупности воспалительных маркеров выделен кластер пациентов с расстройствами аутистического спектра (РАС) и высоким уровнем воспаления (N = 35, 70%). Дискриминантный анализ показал, что катаболит кинуренинового пути, вносящий наибольший вклад в патогенез РАС - хинолиновая кислота. Выявлена дисрегуляция энергетического обмена, включающего как основные пути катаболизма (гликолиз, цикл Кребса), так и альтернативные (бета-окисление, кетогенез, обмена разветвленных аминокислот) с нарушением митохондриальной функции (меглутол) у пациентов с РАС. Выявлены корреляционные связи для ряда метаболитов энергообмена с показателями воспаления. Воспаление при РАС связано с дисрегуляцией энергетического обмена и митохондриальной дисфункцией. Эти данные могут служить основой для новых лечебных протоколов, включающих противовоспалительную терапию, метаболическую коррекцию, восстановление митохондриальной функции.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации